База данных: Статьи
Беті 1, Нәтижелерін: 11
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
Алмағамбетов, Қ. Х.
Капустин Яр полигоны аумағындағы тұрғындардың хромосомалық аберрациясы [Текст] / Қ. Х. Алмағамбетов, М. А. Қажғалиев // Валеология. - 2009. - №3. - С. 87-91. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Радиоэкология--Радиология
Кл.слова (ненормированные):
РАДИАЦИЯ -- ЭКОЛОГИЯ -- ЯДРО -- ГЕНЕТИКАЛЫҚ АППАРАТ -- САНИТАРИЯ -- КЛЕТКА
Аннотация: Капустин Яр - полигоны аймағындағы жұмысшылардың еңбек өтілі 1 ден 10 жылға дейінгі жұмысшыларда хромосомдық аберрациясы бар клеткалардың жиелігі анағұрлым төмен болды, әрі қарай еңбек өтілімінің өсуіне қарай 21ден 30 жылға дейінгілерде артады.
Доп.точки доступа:
Қажғалиев, М.А.
Алмағамбетов, Қ. Х.
Капустин Яр полигоны аумағындағы тұрғындардың хромосомалық аберрациясы [Текст] / Қ. Х. Алмағамбетов, М. А. Қажғалиев // Валеология. - 2009. - №3. - С. 87-91. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Радиоэкология--Радиология
Кл.слова (ненормированные):
РАДИАЦИЯ -- ЭКОЛОГИЯ -- ЯДРО -- ГЕНЕТИКАЛЫҚ АППАРАТ -- САНИТАРИЯ -- КЛЕТКА
Аннотация: Капустин Яр - полигоны аймағындағы жұмысшылардың еңбек өтілі 1 ден 10 жылға дейінгі жұмысшыларда хромосомдық аберрациясы бар клеткалардың жиелігі анағұрлым төмен болды, әрі қарай еңбек өтілімінің өсуіне қарай 21ден 30 жылға дейінгілерде артады.
Доп.точки доступа:
Қажғалиев, М.А.
2.
Подробнее
А 52
Алтаева , Н. З.
Уран өндіретін өңірлерде мекендейтін жабайы тышқан тәрізді кеміргіштерді цитогенетикалық тұрғыда зерттеу [Текст] / Н.З. Алтаева // Астана медициналық журналы. - 2007. - №7. - С. 62-64
Рубрики: Патология. Клиническая медицина
Генетика
Кл.слова (ненормированные):
ИОНДЫҚ СӘУЛЕ -- РАДИАЦИЯЛЫ СӘУЛЕ -- ГАММА СӘУЛЕСІ -- МИКРОСКОП ПРЕПАРАТЫ -- ХРОМОСОМА ПРЕПАРАТЫ
Аннотация: Иондық сәулелердің әсерінен сұр тышқандардың ұрпақтарында көбею мен өсудің жеделдетілетіні, сонымен қатар ұрықтың және ересек даралардың өлімінің жиі болатыны айқындалған
Доп.точки доступа:
Жапбасов , Р.Ж.
А 52
Алтаева , Н. З.
Уран өндіретін өңірлерде мекендейтін жабайы тышқан тәрізді кеміргіштерді цитогенетикалық тұрғыда зерттеу [Текст] / Н.З. Алтаева // Астана медициналық журналы. - 2007. - №7. - С. 62-64
| УДК |
Рубрики: Патология. Клиническая медицина
Генетика
Кл.слова (ненормированные):
ИОНДЫҚ СӘУЛЕ -- РАДИАЦИЯЛЫ СӘУЛЕ -- ГАММА СӘУЛЕСІ -- МИКРОСКОП ПРЕПАРАТЫ -- ХРОМОСОМА ПРЕПАРАТЫ
Аннотация: Иондық сәулелердің әсерінен сұр тышқандардың ұрпақтарында көбею мен өсудің жеделдетілетіні, сонымен қатар ұрықтың және ересек даралардың өлімінің жиі болатыны айқындалған
Доп.точки доступа:
Жапбасов , Р.Ж.
3.
Подробнее
Жакупова, Т. З
Установление наличия эпителиальных клеток на вещественных доказательствах для отбора на молекулярно-генетическое исследование / Т. З Жакупова // Астана Медициналық Журналы . - 2012. - №1. - С. 58-60 : ил.
Кл.слова (ненормированные):
ОБЪЕКТЫ БИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- СУДОПРОИЗВОДСТВО -- ВЕЩЕСТВЕННЫЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА
Аннотация: Данная статья преследует цель изучения пригодности следов биологического происхождения, подозрительных на присутствие клеток эпителия, для генетического и применение метода как способа отбора вещественных доказательств.
Жакупова, Т. З
Установление наличия эпителиальных клеток на вещественных доказательствах для отбора на молекулярно-генетическое исследование / Т. З Жакупова // Астана Медициналық Журналы . - 2012. - №1. - С. 58-60 : ил.
Кл.слова (ненормированные):
ОБЪЕКТЫ БИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- СУДОПРОИЗВОДСТВО -- ВЕЩЕСТВЕННЫЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА
Аннотация: Данная статья преследует цель изучения пригодности следов биологического происхождения, подозрительных на присутствие клеток эпителия, для генетического и применение метода как способа отбора вещественных доказательств.
4.
Подробнее
И 58
Инвертированный повтор микросателлита (AGC) 6G фланкирует районы ДНК с участками гомологии к ретротранспозонам в геноме крупного рогатого скота [Текст] / В. И. Глазко [и др.] // Инновационные технологии в медицине. - 2014. - №2. - С. 63-80. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Общая генетика
Систематическая зоология
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕНОМ Bos taurus -- ISSR-PCR-маркеры -- SINE, LINE, ERV, LTR -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Аннотация: Выполнено секвенирование фрагментов геномной ДНК крупного рогатого скота (КРС) длиной около 500 пар нуклеотидов, фланкированных инвертированным повтором (AGC) 6G. Во всех исследованных фрагментах ДНК обнаружены участки с идентичностью более 80% по отношению к ретротранспозонам SINE, LINE и ERV, которые являются видоспецифичными для Bos taurus. Обнаруживается тенденция к повышенной представленности участков, идентичных ретространспозонам, в секвенированных последовательностях геномов коров, инфицированных ретровирусом бычьего лейкоза. Обсуждается связь между повышенным полиморфизмом спектров амплификации, полученных с помощью праймера (AGC) 6G, и ассоциацией этого микросателлита с ретротранспозонами.
Доп.точки доступа:
Глазко, В.И.
Косовский, Г.Ю.
Ковальчук, С.Н.
Архипов, А.В.
Петрова, И.О.
Дедович, Г.О.
Глазко, Т.Т.
И 58
Инвертированный повтор микросателлита (AGC) 6G фланкирует районы ДНК с участками гомологии к ретротранспозонам в геноме крупного рогатого скота [Текст] / В. И. Глазко [и др.] // Инновационные технологии в медицине. - 2014. - №2. - С. 63-80. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Общая генетика
Систематическая зоология
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕНОМ Bos taurus -- ISSR-PCR-маркеры -- SINE, LINE, ERV, LTR -- СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Аннотация: Выполнено секвенирование фрагментов геномной ДНК крупного рогатого скота (КРС) длиной около 500 пар нуклеотидов, фланкированных инвертированным повтором (AGC) 6G. Во всех исследованных фрагментах ДНК обнаружены участки с идентичностью более 80% по отношению к ретротранспозонам SINE, LINE и ERV, которые являются видоспецифичными для Bos taurus. Обнаруживается тенденция к повышенной представленности участков, идентичных ретространспозонам, в секвенированных последовательностях геномов коров, инфицированных ретровирусом бычьего лейкоза. Обсуждается связь между повышенным полиморфизмом спектров амплификации, полученных с помощью праймера (AGC) 6G, и ассоциацией этого микросателлита с ретротранспозонами.
Доп.точки доступа:
Глазко, В.И.
Косовский, Г.Ю.
Ковальчук, С.Н.
Архипов, А.В.
Петрова, И.О.
Дедович, Г.О.
Глазко, Т.Т.
5.
Подробнее
Г 34
Генетика витилиго: роль наследственных факторов в возникновении витилиго [Текст] / Г. Р. Батпенова [и др.] // Астана медицина журналы . - 2014. - №3. - С. 10-18. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Кожа. Наружные покровы тела
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ ЧЕЛОВЕКА -- ГЕНЕТИЗАЦИЯ -- МУЛЬТИФАКТОРНЫЕ БОЛЕЗНИ -- ГЕНОМНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ВИТИЛИГО
Аннотация: В последние годы было проведено 3 геномных ассоциации. До настоящего момента накоплены неоднозначные сведения о роли делеционных вариантов представителей супергенного семейства генов GST, которые обуславливают серьезные изменения в функционировании ІІ фазы детоксикации в возникновении витилиго.
Доп.точки доступа:
Батпенова , Г.Р.
Абильдинова, Г.Ж.
Аймолдина, А.А.
Котлярова , Т.В.
Таркина, Т. В.
Садыкова, Г. З.
Г 34
Генетика витилиго: роль наследственных факторов в возникновении витилиго [Текст] / Г. Р. Батпенова [и др.] // Астана медицина журналы . - 2014. - №3. - С. 10-18. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Кожа. Наружные покровы тела
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ ЧЕЛОВЕКА -- ГЕНЕТИЗАЦИЯ -- МУЛЬТИФАКТОРНЫЕ БОЛЕЗНИ -- ГЕНОМНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ВИТИЛИГО
Аннотация: В последние годы было проведено 3 геномных ассоциации. До настоящего момента накоплены неоднозначные сведения о роли делеционных вариантов представителей супергенного семейства генов GST, которые обуславливают серьезные изменения в функционировании ІІ фазы детоксикации в возникновении витилиго.
Доп.точки доступа:
Батпенова , Г.Р.
Абильдинова, Г.Ж.
Аймолдина, А.А.
Котлярова , Т.В.
Таркина, Т. В.
Садыкова, Г. З.
6.
Подробнее
О-61
Описание заболевание семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы . - 2014. - №3. - С. 49-59. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Заболевания мочеполовой системы
Кл.слова (ненормированные):
ПОЧЕЧНАЯ ГЕМАТУРИЯ -- ГЛОМЕРУЛЯРНАЯ ГЕМАТУРИЯ -- СИНДРОМ АЛЬПОРТА
Аннотация: Врач генетик определяет случай ХПН, гематурии, протеинурин, потери слуха и зрения у членов семьи, вызванные наследственным заболеванием. После сбора всех данных делают графическое изображение родословной, а затем генетик проводит анализ. Консультирование у генетика и методы пренатальной диагностики помогают планировать беременность и предотвратить рождение ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями.
Доп.точки доступа:
Байкара, Б.Т.
Рахимова, С.Е.
Жолдыбаева, Е.В.
Нигматуллина, Н.Б.
О-61
Описание заболевание семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы . - 2014. - №3. - С. 49-59. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Заболевания мочеполовой системы
Кл.слова (ненормированные):
ПОЧЕЧНАЯ ГЕМАТУРИЯ -- ГЛОМЕРУЛЯРНАЯ ГЕМАТУРИЯ -- СИНДРОМ АЛЬПОРТА
Аннотация: Врач генетик определяет случай ХПН, гематурии, протеинурин, потери слуха и зрения у членов семьи, вызванные наследственным заболеванием. После сбора всех данных делают графическое изображение родословной, а затем генетик проводит анализ. Консультирование у генетика и методы пренатальной диагностики помогают планировать беременность и предотвратить рождение ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями.
Доп.точки доступа:
Байкара, Б.Т.
Рахимова, С.Е.
Жолдыбаева, Е.В.
Нигматуллина, Н.Б.
7.
Подробнее
К 64
Конысбай, Н. Р.
Жүктілік кезіндегі метаболикалық синдромның тромбоэмболиялық асқынуының патогенетикалық механизмдері [Текст] / Н. Р. Конысбай // Валеология. Здоровье Болезнь . Выздоровление . - 2016. - №1. - С. 116-122. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Общественная и профессиональная организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
СЕМІЗДІК -- ЖҮКТІЛІК -- ТРОМБОФИЛИЯ -- ТРОМБТЫҚ АСҚЫНУ -- ТРОМБОЗ
Аннотация: Зерттеу бойынша метаболикалық синдромның болуы гиперкоагуляциямен көрініп, фибринолез жүйесіндегі бірқатар бұзылыстар, тромбоциттердің белсенді артуы және тромбоздың арту қаупі байқалады. Бүгінгі таңда генетикалық және метаболикалық бұзылыстарда МС пен және тромбоэмболиялық асқынулар өзара байланыста болу себептері белсенді зерттелуде.
К 64
Конысбай, Н. Р.
Жүктілік кезіндегі метаболикалық синдромның тромбоэмболиялық асқынуының патогенетикалық механизмдері [Текст] / Н. Р. Конысбай // Валеология. Здоровье Болезнь . Выздоровление . - 2016. - №1. - С. 116-122. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Общественная и профессиональная организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
СЕМІЗДІК -- ЖҮКТІЛІК -- ТРОМБОФИЛИЯ -- ТРОМБТЫҚ АСҚЫНУ -- ТРОМБОЗ
Аннотация: Зерттеу бойынша метаболикалық синдромның болуы гиперкоагуляциямен көрініп, фибринолез жүйесіндегі бірқатар бұзылыстар, тромбоциттердің белсенді артуы және тромбоздың арту қаупі байқалады. Бүгінгі таңда генетикалық және метаболикалық бұзылыстарда МС пен және тромбоэмболиялық асқынулар өзара байланыста болу себептері белсенді зерттелуде.
8.
Подробнее
Р 24
Распространенность мутаций гена фенилаланингидроксилазы на территории РК [Текст] / Р. Х. Абдугафарова, Д. С. Жарлыганова, Г. Ж. Абильдинова // Астана медицина журналы. - 2015. - №4. - С. 220-226. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Общая генетика
Кл.слова (ненормированные):
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- МУТАЦИИ -- ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСЛАЗА
Аннотация: На сегодняшний день фенилкетонурия является одним из наиболее частых патологиий врожденных ошибок нарушения метаболизма. Фенилкетонурия наследственное аутосомно - рецессивное заболевание, обусловленное мутациями в гене фенилаланингидроксилазы. В статье освещены вопросы диагностики заболевания у больных фенилкетонурией современными молекулярно-генетическими методами.
Доп.точки доступа:
Абдугафарова, Р.Х.
Жарлыганова, Д.С.
Абильдинова, Г.Ж.
Р 24
Распространенность мутаций гена фенилаланингидроксилазы на территории РК [Текст] / Р. Х. Абдугафарова, Д. С. Жарлыганова, Г. Ж. Абильдинова // Астана медицина журналы. - 2015. - №4. - С. 220-226. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Общая генетика
Кл.слова (ненормированные):
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- МУТАЦИИ -- ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСЛАЗА
Аннотация: На сегодняшний день фенилкетонурия является одним из наиболее частых патологиий врожденных ошибок нарушения метаболизма. Фенилкетонурия наследственное аутосомно - рецессивное заболевание, обусловленное мутациями в гене фенилаланингидроксилазы. В статье освещены вопросы диагностики заболевания у больных фенилкетонурией современными молекулярно-генетическими методами.
Доп.точки доступа:
Абдугафарова, Р.Х.
Жарлыганова, Д.С.
Абильдинова, Г.Ж.
9.
Подробнее
Г 34
Генеология және денсаулық [Текст] / Н. Мырзаханұлы, М. Н. Мырзаханова, А. А. Көшкімбаева // Валеология. Здоровье Болезнь . Выздоровление . - 2015. - №3. - С. 65-67. - Библиогр. в конце ст.
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЕОЛОГИЯ -- ДЕНСАУЛЫҚ -- ГЕНЕТИКАЛЫҚ ТҰҚЫМ ҚУАЛАУ
Аннотация: Мақалада генеологияның денсаулыққа байлнысы қарастырылды.
Доп.точки доступа:
Мырзаханұлы, Н.
Мырзаханова, М.Н.
Көшкімбаева, А.А.
Г 34
Генеология және денсаулық [Текст] / Н. Мырзаханұлы, М. Н. Мырзаханова, А. А. Көшкімбаева // Валеология. Здоровье Болезнь . Выздоровление . - 2015. - №3. - С. 65-67. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЕОЛОГИЯ -- ДЕНСАУЛЫҚ -- ГЕНЕТИКАЛЫҚ ТҰҚЫМ ҚУАЛАУ
Аннотация: Мақалада генеологияның денсаулыққа байлнысы қарастырылды.
Доп.точки доступа:
Мырзаханұлы, Н.
Мырзаханова, М.Н.
Көшкімбаева, А.А.
10.
Подробнее
Б 63
Биотехнология и нанотехнология [Текст] / А. Масуд [и др.] // Оңтүстік Қазақстан мемлекеттік фармацевтика академиясының хабаршысы. - 2015. - №4. - С. 3-7. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Общая генетика
Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА -- МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК -- АДИПОНЕКТИН
Аннотация: В статье приведен анализ роли эпигенетических модификаций и адипонектина в развитии болезни Альцгеймера. Также рассмотрена роль степени метилирования генов адипонектина в качестве потенциального биомаркера болезни Альцгеймера.
Доп.точки доступа:
Масуд, А.
Қайырлықызы, А.
Алимбетов, Д.С.
Умбаев, Б.А.
Б 63
Биотехнология и нанотехнология [Текст] / А. Масуд [и др.] // Оңтүстік Қазақстан мемлекеттік фармацевтика академиясының хабаршысы. - 2015. - №4. - С. 3-7. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Общая генетика
Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА -- МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК -- АДИПОНЕКТИН
Аннотация: В статье приведен анализ роли эпигенетических модификаций и адипонектина в развитии болезни Альцгеймера. Также рассмотрена роль степени метилирования генов адипонектина в качестве потенциального биомаркера болезни Альцгеймера.
Доп.точки доступа:
Масуд, А.
Қайырлықызы, А.
Алимбетов, Д.С.
Умбаев, Б.А.
Беті 1, Нәтижелерін: 11