База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 2
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
О-72
Особенности врожденных заболеваний почек и кишечника у детей [Текст] / Г. Н. Чингаева, К. А. Момбаев // Педиатрия және бала хирургиясы. - 2014. - №3. - С. 37-43. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Педиатрия. Болезни детского возраста
Кл.слова (ненормированные):
ЭМБРИОГЕНЕЗ -- РЕАБСОРБЦИЯ -- КИШЕЧНОЕ ВСАСЫВАНИЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- ТУБУЛОПАТИИ -- КИШЕЧНЫЕ ЭНТЕРОПАТИИ
Аннотация: В практике педиатра при обнаружении электролитных нарушений в раннем детском возрасте их патогенез необходимо дифференцировать в связи с заболеваниями почек или некоторыми патологиями желудочно-кишечного тракта, так как системы органов пищеварения и органов мочевыделения имеют морфофункциональную и клиническую общность. Дефицит незаменитых веществ, а также генетические мутации лежат в основе кишечных энтеропатий и различных видов тубулопатий, часто встречающихся в детском возрасте. В статье приведен структурно-функциональный параллелизм патологических процессов, что наиболее отчетливо проявляется при врожденных заболеваниях почек и кишечника, а также принципы дифференциальной диагностики.
Доп.точки доступа:
Чингаева, Г.Н.
Момбаев, К.А.
О-72
Особенности врожденных заболеваний почек и кишечника у детей [Текст] / Г. Н. Чингаева, К. А. Момбаев // Педиатрия және бала хирургиясы. - 2014. - №3. - С. 37-43. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Педиатрия. Болезни детского возраста
Кл.слова (ненормированные):
ЭМБРИОГЕНЕЗ -- РЕАБСОРБЦИЯ -- КИШЕЧНОЕ ВСАСЫВАНИЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- ТУБУЛОПАТИИ -- КИШЕЧНЫЕ ЭНТЕРОПАТИИ
Аннотация: В практике педиатра при обнаружении электролитных нарушений в раннем детском возрасте их патогенез необходимо дифференцировать в связи с заболеваниями почек или некоторыми патологиями желудочно-кишечного тракта, так как системы органов пищеварения и органов мочевыделения имеют морфофункциональную и клиническую общность. Дефицит незаменитых веществ, а также генетические мутации лежат в основе кишечных энтеропатий и различных видов тубулопатий, часто встречающихся в детском возрасте. В статье приведен структурно-функциональный параллелизм патологических процессов, что наиболее отчетливо проявляется при врожденных заболеваниях почек и кишечника, а также принципы дифференциальной диагностики.
Доп.точки доступа:
Чингаева, Г.Н.
Момбаев, К.А.
2.
Подробнее
В 82
Врожденная сольтеряющая тубулопатия [Текст] / А. А. Ахметова, А. Ю. Якупова, Д. Б. Исмаилова // Педиатрия және бала хирургиясы. - 2013. - №3. - С. 61-63. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Педиатрия. Болезни детского возраста
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ БАРТТЕРА -- ДИАГНОСТИКА -- ЛЕЧЕНИЕ
Аннотация: Приведен клинический случай синдрома Барттера у ребенка в возрасте 10 месяцев. Описаны клиника, диагностические критерии сольтеряющей тубулопатии и лечение.
Доп.точки доступа:
Ахметова, А.А.
Якупова, А.Ю.
Исмаилова, Д.Б.
В 82
Врожденная сольтеряющая тубулопатия [Текст] / А. А. Ахметова, А. Ю. Якупова, Д. Б. Исмаилова // Педиатрия және бала хирургиясы. - 2013. - №3. - С. 61-63. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Педиатрия. Болезни детского возраста
Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ БАРТТЕРА -- ДИАГНОСТИКА -- ЛЕЧЕНИЕ
Аннотация: Приведен клинический случай синдрома Барттера у ребенка в возрасте 10 месяцев. Описаны клиника, диагностические критерии сольтеряющей тубулопатии и лечение.
Доп.точки доступа:
Ахметова, А.А.
Якупова, А.Ю.
Исмаилова, Д.Б.
Страница 1, Результатов: 2