Описание заболевание семейной гематурии

 

QR-код документа

Оценок: 0

577.21:616.61
О-61


    Описание заболевание семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы . - 2014. - №3. - С. 49-59. - Библиогр. в конце ст.

УДК
577.21:616.61

Рубрики: Заболевания мочеполовой системы

Кл.слова (ненормированные):
ПОЧЕЧНАЯ ГЕМАТУРИЯ -- ГЛОМЕРУЛЯРНАЯ ГЕМАТУРИЯ -- СИНДРОМ АЛЬПОРТА
Аннотация: Врач генетик определяет случай ХПН, гематурии, протеинурин, потери слуха и зрения у членов семьи, вызванные наследственным заболеванием. После сбора всех данных делают графическое изображение родословной, а затем генетик проводит анализ. Консультирование у генетика и методы пренатальной диагностики помогают планировать беременность и предотвратить рождение ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями.
Доп.точки доступа:
Байкара, Б.Т.
Рахимова, С.Е.
Жолдыбаева, Е.В.
Нигматуллина, Н.Б.

 

 

Прокрутить вверх