База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 2
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
Р 68
Роль молекулярно-генетических исследований в диагностике и лечении детей с сахарным диабетом [Текст] / А. А. Нурбекова, З. С. Жапарханова, А. Смагул // Педиатрия және бала хирургиясы. - 2014. - №3. - С. 26-29. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Педиатрия. Болезни детского возраста
Кл.слова (ненормированные):
НЕОНАТАЛЬНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ КАЛИЕВОГО КАНАЛА -- ТРАНЗИТОРНОГО НЕОНАТАЛЬНОГО ДИАБЕТА -- ПРЕПАРАТЫ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ
Аннотация: Впервые в Казахстане проведено молекулярно-генетическое исследование и описание случая неонатального СД. Показана роль молекулярно-генетического анализа детектов бета-клеточной функции в дифференциальной диагностике сахарного диабета у детей первого года жизни.
Доп.точки доступа:
Нурбекова, А.А.
Жапарханова, З.С.
Смагул, А.
Р 68
Роль молекулярно-генетических исследований в диагностике и лечении детей с сахарным диабетом [Текст] / А. А. Нурбекова, З. С. Жапарханова, А. Смагул // Педиатрия және бала хирургиясы. - 2014. - №3. - С. 26-29. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Педиатрия. Болезни детского возраста
Кл.слова (ненормированные):
НЕОНАТАЛЬНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ КАЛИЕВОГО КАНАЛА -- ТРАНЗИТОРНОГО НЕОНАТАЛЬНОГО ДИАБЕТА -- ПРЕПАРАТЫ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ
Аннотация: Впервые в Казахстане проведено молекулярно-генетическое исследование и описание случая неонатального СД. Показана роль молекулярно-генетического анализа детектов бета-клеточной функции в дифференциальной диагностике сахарного диабета у детей первого года жизни.
Доп.точки доступа:
Нурбекова, А.А.
Жапарханова, З.С.
Смагул, А.
2.
Подробнее
Н 90
Нурбекова, А. А.
Алгоритм перевода пациентов с неонатальным сахарным диабетом с инсулинотерапии на лечение препаратами сульфонилмочевины [Текст] / А. А. Нурбекова // Педиатрия және бала хирургиясы. - 2016. - №1. - С. 42-45. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Частная патология
Кл.слова (ненормированные):
НЕОНАТАЛЬНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ КАЛИЕВОГО КАНАЛА -- ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
Аннотация: 90% детей с неонатальным сахарным диабетом, вызванным мутацией в KCNJ 11 и ABCCB, могут быть успешно переведены с инсулинотерапии на лечение препаратами сульфонилмочевины с улучшением гликемического контроля независимо от длительности заболевания.
Н 90
Нурбекова, А. А.
Алгоритм перевода пациентов с неонатальным сахарным диабетом с инсулинотерапии на лечение препаратами сульфонилмочевины [Текст] / А. А. Нурбекова // Педиатрия және бала хирургиясы. - 2016. - №1. - С. 42-45. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Частная патология
Кл.слова (ненормированные):
НЕОНАТАЛЬНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ КАЛИЕВОГО КАНАЛА -- ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
Аннотация: 90% детей с неонатальным сахарным диабетом, вызванным мутацией в KCNJ 11 и ABCCB, могут быть успешно переведены с инсулинотерапии на лечение препаратами сульфонилмочевины с улучшением гликемического контроля независимо от длительности заболевания.
Страница 1, Результатов: 2