Digital catalogue


 

База данных: Статьи

Страница 3, Результатов: 71

Отмеченные записи: 0

616.72-002.77-092
П 20


    Патофизиология ревматоидного артрита [Текст] / Т. П. Ударцева, Н. Б. Кабдуалиева, Н. Н. Рыспекова // Астана медицина журналы . - 2015. - №1. - С. 201-206. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Заболевания опорно-двигательной системы

Кл.слова (ненормированные):
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- АУТОИММУННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
Аннотация: Даны названия основных этапов патогенеза ревматоидного артрита и представлена их характеристика.
Доп.точки доступа:
Ударцева, Т. П.
Кабдуалиева, Н. Б.
Рыспекова, Н.Н.

Патофизиология ревматоидного артрита [Текст] / Т. П. Ударцева, Н. Б. Кабдуалиева, Н. Н. Рыспекова // Астана медицина журналы . - 2015. - №1. - С. 201-206

21.

Патофизиология ревматоидного артрита [Текст] / Т. П. Ударцева, Н. Б. Кабдуалиева, Н. Н. Рыспекова // Астана медицина журналы . - 2015. - №1. - С. 201-206


616.72-002.77-092
П 20


    Патофизиология ревматоидного артрита [Текст] / Т. П. Ударцева, Н. Б. Кабдуалиева, Н. Н. Рыспекова // Астана медицина журналы . - 2015. - №1. - С. 201-206. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Заболевания опорно-двигательной системы

Кл.слова (ненормированные):
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- АУТОИММУННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
Аннотация: Даны названия основных этапов патогенеза ревматоидного артрита и представлена их характеристика.
Доп.точки доступа:
Ударцева, Т. П.
Кабдуалиева, Н. Б.
Рыспекова, Н.Н.

577.21:616.61
О-61


    Описание заболевание семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы . - 2014. - №3. - С. 49-59. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Заболевания мочеполовой системы

Кл.слова (ненормированные):
ПОЧЕЧНАЯ ГЕМАТУРИЯ -- ГЛОМЕРУЛЯРНАЯ ГЕМАТУРИЯ -- СИНДРОМ АЛЬПОРТА
Аннотация: Врач генетик определяет случай ХПН, гематурии, протеинурин, потери слуха и зрения у членов семьи, вызванные наследственным заболеванием. После сбора всех данных делают графическое изображение родословной, а затем генетик проводит анализ. Консультирование у генетика и методы пренатальной диагностики помогают планировать беременность и предотвратить рождение ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями.
Доп.точки доступа:
Байкара, Б.Т.
Рахимова, С.Е.
Жолдыбаева, Е.В.
Нигматуллина, Н.Б.

Описание заболевание семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы . - 2014. - №3. - С. 49-59

22.

Описание заболевание семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы . - 2014. - №3. - С. 49-59


577.21:616.61
О-61


    Описание заболевание семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы . - 2014. - №3. - С. 49-59. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Заболевания мочеполовой системы

Кл.слова (ненормированные):
ПОЧЕЧНАЯ ГЕМАТУРИЯ -- ГЛОМЕРУЛЯРНАЯ ГЕМАТУРИЯ -- СИНДРОМ АЛЬПОРТА
Аннотация: Врач генетик определяет случай ХПН, гематурии, протеинурин, потери слуха и зрения у членов семьи, вызванные наследственным заболеванием. После сбора всех данных делают графическое изображение родословной, а затем генетик проводит анализ. Консультирование у генетика и методы пренатальной диагностики помогают планировать беременность и предотвратить рождение ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями.
Доп.точки доступа:
Байкара, Б.Т.
Рахимова, С.Е.
Жолдыбаева, Е.В.
Нигматуллина, Н.Б.

614.2
К 38


    Антигены HLA-системы и псориаз [Текст] / Р. К. Кешилева, Г. Р. Батпенова // Астана медицина журналы . - 2010. - №1. - 27-31. . - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Общественная и профессиональная организация здравоохранения

Кл.слова (ненормированные):
АНТИГЕНЫ -- ПСОРИАЗ -- ГЕНЫ -- ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- КОМПЛЕКС HLA
Аннотация: Псориаз - мультифакторное заболевание, обусловленное влиянием наследственных и средовых факторов, ввиду чего проведение популяционно-генетических исследований имеет как научное, так и практическое применение
Доп.точки доступа:
Кешилева, Р.К.
Батпенова , Г.Р.

Антигены HLA-системы и псориаз [Текст] / Р. К. Кешилева, Г. Р. Батпенова // Астана медицина журналы . - 2010. - №1.- 27-31

23.

Антигены HLA-системы и псориаз [Текст] / Р. К. Кешилева, Г. Р. Батпенова // Астана медицина журналы . - 2010. - №1.- 27-31


614.2
К 38


    Антигены HLA-системы и псориаз [Текст] / Р. К. Кешилева, Г. Р. Батпенова // Астана медицина журналы . - 2010. - №1. - 27-31. . - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Общественная и профессиональная организация здравоохранения

Кл.слова (ненормированные):
АНТИГЕНЫ -- ПСОРИАЗ -- ГЕНЫ -- ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- КОМПЛЕКС HLA
Аннотация: Псориаз - мультифакторное заболевание, обусловленное влиянием наследственных и средовых факторов, ввиду чего проведение популяционно-генетических исследований имеет как научное, так и практическое применение
Доп.точки доступа:
Кешилева, Р.К.
Батпенова , Г.Р.

575.1:575.224
Р 24


    Распространенность мутаций гена фенилаланингидроксилазы на территории РК [Текст] / Р. Х. Абдугафарова, Д. С. Жарлыганова, Г. Ж. Абильдинова // Астана медицина журналы. - 2015. - №4. - С. 220-226. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Общая генетика

Кл.слова (ненормированные):
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- МУТАЦИИ -- ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСЛАЗА
Аннотация: На сегодняшний день фенилкетонурия является одним из наиболее частых патологиий врожденных ошибок нарушения метаболизма. Фенилкетонурия наследственное аутосомно - рецессивное заболевание, обусловленное мутациями в гене фенилаланингидроксилазы. В статье освещены вопросы диагностики заболевания у больных фенилкетонурией современными молекулярно-генетическими методами.
Доп.точки доступа:
Абдугафарова, Р.Х.
Жарлыганова, Д.С.
Абильдинова, Г.Ж.

Распространенность мутаций гена фенилаланингидроксилазы на территории РК [Текст] / Р. Х. Абдугафарова, Д. С. Жарлыганова, Г. Ж. Абильдинова // Астана медицина журналы. - 2015. - №4. - С. 220-226

24.

Распространенность мутаций гена фенилаланингидроксилазы на территории РК [Текст] / Р. Х. Абдугафарова, Д. С. Жарлыганова, Г. Ж. Абильдинова // Астана медицина журналы. - 2015. - №4. - С. 220-226


575.1:575.224
Р 24


    Распространенность мутаций гена фенилаланингидроксилазы на территории РК [Текст] / Р. Х. Абдугафарова, Д. С. Жарлыганова, Г. Ж. Абильдинова // Астана медицина журналы. - 2015. - №4. - С. 220-226. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Общая генетика

Кл.слова (ненормированные):
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- МУТАЦИИ -- ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСЛАЗА
Аннотация: На сегодняшний день фенилкетонурия является одним из наиболее частых патологиий врожденных ошибок нарушения метаболизма. Фенилкетонурия наследственное аутосомно - рецессивное заболевание, обусловленное мутациями в гене фенилаланингидроксилазы. В статье освещены вопросы диагностики заболевания у больных фенилкетонурией современными молекулярно-генетическими методами.
Доп.точки доступа:
Абдугафарова, Р.Х.
Жарлыганова, Д.С.
Абильдинова, Г.Ж.

616-005.1.:612.116.2
Б 18

Байдурин, С. А.
    Болезнь Виллебранда [Текст] / С. А. Байдурин // Астана медициналық журналы. - 2011. - №1. - С. 15-18. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Терапия

Кл.слова (ненормированные):
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- МЕМБРАНА ТРОМБОЦИТОВ -- ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ -- АДГЕЗИЯ ТРОМБОЦИТОВ
Аннотация: Болезнь Вилленбранда представляет собой наиболее часто встречающееся наследственное заболевание системы гемостаза (часто а популяции составляет 1%), поэтому улиц с длительно протекающим геморрагическим синдромом.

Байдурин, С.А. Болезнь Виллебранда [Текст] / С. А. Байдурин // Астана медициналық журналы. - 2011. - №1. - С. 15-18

25.

Байдурин, С.А. Болезнь Виллебранда [Текст] / С. А. Байдурин // Астана медициналық журналы. - 2011. - №1. - С. 15-18


616-005.1.:612.116.2
Б 18

Байдурин, С. А.
    Болезнь Виллебранда [Текст] / С. А. Байдурин // Астана медициналық журналы. - 2011. - №1. - С. 15-18. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Терапия

Кл.слова (ненормированные):
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- МЕМБРАНА ТРОМБОЦИТОВ -- ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ -- АДГЕЗИЯ ТРОМБОЦИТОВ
Аннотация: Болезнь Вилленбранда представляет собой наиболее часто встречающееся наследственное заболевание системы гемостаза (часто а популяции составляет 1%), поэтому улиц с длительно протекающим геморрагическим синдромом.

616.9:616-08
Э 67


    Энтеровирусная (неполио) инфекция и проблемы ее диагностики [Текст] / В. Г. Козлов, Ю. Х. Хапчаев, А. А. Ишмухаметов // Ремедиум. - 2016. - №4. - С. 49-52. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Инфекционные заболевание

Кл.слова (ненормированные):
НЕПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВИРУСЫ -- ЭНТЕРОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ -- ДИАГНОСТИКА ЭВИ
Аннотация: Приведены обобщенные литературные данные о распространенности энтеровирусной инфекции и ее лабораторной диагностике с помощью специфических нейтрализующих сывороток. Представлена краткая информация о серийном промышленном производстве и применении специфических кроличьих сывороток к энтеровирусам 37 типов.
Доп.точки доступа:
Козлов, В.Г.
Хапчаев, Ю.Х.
Ишмухаметов, А.А.

Энтеровирусная (неполио) инфекция и проблемы ее диагностики [Текст] / В. Г. Козлов, Ю. Х. Хапчаев, А. А. Ишмухаметов // Ремедиум. - 2016. - №4. - С. 49-52

26.

Энтеровирусная (неполио) инфекция и проблемы ее диагностики [Текст] / В. Г. Козлов, Ю. Х. Хапчаев, А. А. Ишмухаметов // Ремедиум. - 2016. - №4. - С. 49-52


616.9:616-08
Э 67


    Энтеровирусная (неполио) инфекция и проблемы ее диагностики [Текст] / В. Г. Козлов, Ю. Х. Хапчаев, А. А. Ишмухаметов // Ремедиум. - 2016. - №4. - С. 49-52. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Инфекционные заболевание

Кл.слова (ненормированные):
НЕПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВИРУСЫ -- ЭНТЕРОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ -- ДИАГНОСТИКА ЭВИ
Аннотация: Приведены обобщенные литературные данные о распространенности энтеровирусной инфекции и ее лабораторной диагностике с помощью специфических нейтрализующих сывороток. Представлена краткая информация о серийном промышленном производстве и применении специфических кроличьих сывороток к энтеровирусам 37 типов.
Доп.точки доступа:
Козлов, В.Г.
Хапчаев, Ю.Х.
Ишмухаметов, А.А.

616-08
Б 79

Омарова, К. С.
    Болезнь Стилла взрослых: особенности клинического течения и трудности диагностики, применение в лечении ГИБТ [Текст] / К. С. Омарова // Фармация Казахстана. - 2016. - №6. - С. 37-40. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Патология. Клиническая медицина

Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ СТИЛЛА ВЗРОСЛЫХ -- МУЛЬТИСИСТЕМНОЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ -- ЛЕЙКОЦИТОЗ -- ДИАГНОСТИКА
Аннотация: Болезнь Стилла взрослых - относительно редкое заболевание. Мужчины и женщины болеют приблизительно с одинаковой частотой. Этот недуг поражает лиц любого возраста, однако пик заболеваемости приходится на молодой (15-25 лет) и средний (35-46 лет) возраст.

Омарова, К.С. Болезнь Стилла взрослых: особенности клинического течения и трудности диагностики, применение в лечении ГИБТ [Текст] / К. С. Омарова // Фармация Казахстана. - 2016. - №6. - С. 37-40

27.

Омарова, К.С. Болезнь Стилла взрослых: особенности клинического течения и трудности диагностики, применение в лечении ГИБТ [Текст] / К. С. Омарова // Фармация Казахстана. - 2016. - №6. - С. 37-40


616-08
Б 79

Омарова, К. С.
    Болезнь Стилла взрослых: особенности клинического течения и трудности диагностики, применение в лечении ГИБТ [Текст] / К. С. Омарова // Фармация Казахстана. - 2016. - №6. - С. 37-40. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Патология. Клиническая медицина

Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ СТИЛЛА ВЗРОСЛЫХ -- МУЛЬТИСИСТЕМНОЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ -- ЛЕЙКОЦИТОЗ -- ДИАГНОСТИКА
Аннотация: Болезнь Стилла взрослых - относительно редкое заболевание. Мужчины и женщины болеют приблизительно с одинаковой частотой. Этот недуг поражает лиц любого возраста, однако пик заболеваемости приходится на молодой (15-25 лет) и средний (35-46 лет) возраст.

616.8-00
Н 45


    Нейрофизиологические маркеры преклинической стадии болезни Гентингтона и их значение для диагностики и прогноза развития заболевания [Текст] / Н. В. Пономарев [и др.] // Нервные болезни. - 2016. - №2. - С. 2-9. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Неврология. Невропатология

Кл.слова (ненормированные):
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- БОЛЕЗНЬ ГЕНТИНГТОНА -- ПРЕКЛИНИЧЕСКАЯ СТАДИЯ -- ГЕН НТТ -- ЭКСПАНСИЯ CAG-ПОВТОРОВ
Аннотация: Проанализирована корреляция показателей ЭЭГ с тяжестью мутаций в гене НТТ, баллом по шкале отягощенности заболеванием (БОЗ) и предполагаемых возрастом дебюта БГ. У носителей мутаций в гене НТТ выявлено значительное снижение относительной мощности ЭЭГ на границе ө - и а диапазонов по сравнению с нормой. Наибольшие отклонения от нормы на преклинической стадии БГ наблюдались в частотном диапазоне 7-8 Гц в левой лобной области.
Доп.точки доступа:
Пономарев, Н.В.
Клюшников, С.А.
Абрамычева, Н.Ю.
Малина, Д.Д.
Щеглова, Н.С.
Филиппова, Ю.В.
Фокин, В.Ф.
Иванова-Смоленская, И.А.
Тимербаева, С.Л.

Нейрофизиологические маркеры преклинической стадии болезни Гентингтона и их значение для диагностики и прогноза развития заболевания [Текст] / Н. В. Пономарев [и др.] // Нервные болезни. - 2016. - №2. - С. 2-9

28.

Нейрофизиологические маркеры преклинической стадии болезни Гентингтона и их значение для диагностики и прогноза развития заболевания [Текст] / Н. В. Пономарев [и др.] // Нервные болезни. - 2016. - №2. - С. 2-9


616.8-00
Н 45


    Нейрофизиологические маркеры преклинической стадии болезни Гентингтона и их значение для диагностики и прогноза развития заболевания [Текст] / Н. В. Пономарев [и др.] // Нервные болезни. - 2016. - №2. - С. 2-9. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Неврология. Невропатология

Кл.слова (ненормированные):
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- БОЛЕЗНЬ ГЕНТИНГТОНА -- ПРЕКЛИНИЧЕСКАЯ СТАДИЯ -- ГЕН НТТ -- ЭКСПАНСИЯ CAG-ПОВТОРОВ
Аннотация: Проанализирована корреляция показателей ЭЭГ с тяжестью мутаций в гене НТТ, баллом по шкале отягощенности заболеванием (БОЗ) и предполагаемых возрастом дебюта БГ. У носителей мутаций в гене НТТ выявлено значительное снижение относительной мощности ЭЭГ на границе ө - и а диапазонов по сравнению с нормой. Наибольшие отклонения от нормы на преклинической стадии БГ наблюдались в частотном диапазоне 7-8 Гц в левой лобной области.
Доп.точки доступа:
Пономарев, Н.В.
Клюшников, С.А.
Абрамычева, Н.Ю.
Малина, Д.Д.
Щеглова, Н.С.
Филиппова, Ю.В.
Фокин, В.Ф.
Иванова-Смоленская, И.А.
Тимербаева, С.Л.

616.98-022.36:578.828(574.2-91)
Я 89

Яфарова, М. А.
    Особенности эпидемиологической ситуации по ВИЧ-ИНФЕКЦИИ в г.Астане [Текст] / М. А. Яфарова // Валеология. - 2014. - №2. - С. 31-33. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Инфекционные заболевание

Кл.слова (ненормированные):
МИГРАЦИИ -- ИНОСТРАНЦЫ -- ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
Аннотация: В статье представлены результаты влияния миграционных процессов на эпидемиологическую ситуацию по ВИЧ-инфекции в г.Астане.

Яфарова, М.А. Особенности эпидемиологической ситуации по ВИЧ-ИНФЕКЦИИ в г.Астане [Текст] / М. А. Яфарова // Валеология. - 2014. - №2. - С. 31-33

29.

Яфарова, М.А. Особенности эпидемиологической ситуации по ВИЧ-ИНФЕКЦИИ в г.Астане [Текст] / М. А. Яфарова // Валеология. - 2014. - №2. - С. 31-33


616.98-022.36:578.828(574.2-91)
Я 89

Яфарова, М. А.
    Особенности эпидемиологической ситуации по ВИЧ-ИНФЕКЦИИ в г.Астане [Текст] / М. А. Яфарова // Валеология. - 2014. - №2. - С. 31-33. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Инфекционные заболевание

Кл.слова (ненормированные):
МИГРАЦИИ -- ИНОСТРАНЦЫ -- ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
Аннотация: В статье представлены результаты влияния миграционных процессов на эпидемиологическую ситуацию по ВИЧ-инфекции в г.Астане.

614.2:616.915(574)
К 11


    Қазақстандағы қызықшамен сырқаттанушылық [Текст] / Ж. А. Искалиева, Р. К. Секенова, Д. А. Баешева // Валеология. - 2016. - №3. - С. 73-75. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Общественная и профессиональная организация здравоохранения

   Инфекционные заболевание


Кл.слова (ненормированные):
ҚЫЗЫЛША -- ИММУНДАУ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Аннотация: Астана қаласында 2015 жылдың 6 айында 386 қызылша жағдайы, 2014 жылдың осы кезеңінде қызылшаның 50 жағдайы тіркелген. Аурушаңдықты талдау нәтижесі көрсеткендей ауырғандардың 58% - ересектер, 7% - жасөспірімдер мен 35% - 14 жасқа дейінгі балалар құрап отыр. Сырқаттанушылық көрсеткіші 2015 жылы - 46,3, 2014 жылы - 6,3 құрады.
Доп.точки доступа:
Искалиева, Ж.А.
Секенова, Р.К.
Баешева, Д.А.

Қазақстандағы қызықшамен сырқаттанушылық [Текст] / Ж. А. Искалиева, Р. К. Секенова, Д. А. Баешева // Валеология. - 2016. - №3. - С. 73-75

30.

Қазақстандағы қызықшамен сырқаттанушылық [Текст] / Ж. А. Искалиева, Р. К. Секенова, Д. А. Баешева // Валеология. - 2016. - №3. - С. 73-75


614.2:616.915(574)
К 11


    Қазақстандағы қызықшамен сырқаттанушылық [Текст] / Ж. А. Искалиева, Р. К. Секенова, Д. А. Баешева // Валеология. - 2016. - №3. - С. 73-75. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Общественная и профессиональная организация здравоохранения

   Инфекционные заболевание


Кл.слова (ненормированные):
ҚЫЗЫЛША -- ИММУНДАУ -- ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Аннотация: Астана қаласында 2015 жылдың 6 айында 386 қызылша жағдайы, 2014 жылдың осы кезеңінде қызылшаның 50 жағдайы тіркелген. Аурушаңдықты талдау нәтижесі көрсеткендей ауырғандардың 58% - ересектер, 7% - жасөспірімдер мен 35% - 14 жасқа дейінгі балалар құрап отыр. Сырқаттанушылық көрсеткіші 2015 жылы - 46,3, 2014 жылы - 6,3 құрады.
Доп.точки доступа:
Искалиева, Ж.А.
Секенова, Р.К.
Баешева, Д.А.

Страница 3, Результатов: 71

 

Все поступления за 
Или выберите интересующий месяц

 

Scroll to Top