База данных: Статьи
Беті 1, Нәтижелерін: 1
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
К 49
Клинико-генетическое изучение наследственной тугоухости у детей РК: Международная научно-практическая конференция "Оториноларингология - Хирургия Головы и Шеи" [Текст] / Д. Е. Жайсакова, М. Б. Калтаева // Астана медицина журналы. - 2016. - №1. - С. 42-51. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Педиатрия. Болезни детского возраста
Кл.слова (ненормированные):
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТУГОУХОСТЬ -- СЕНСОНЕВРАЛЬНАЯ ТУГОУХОСТЬ -- ОТОАКУСТИЧЕСКАЯ ЭМИССИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДИКИ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Аннотация: Сенсоневральная тугоухость регистрируется как врожденная и составляет 1:650-1000 новорожденных. Своевременная диагностика нарушения слуха новорожденных методом отоакустической эмиссии с вовлечением молекулярно-генетических методик позволит установить причины тугоухости и разработать эффективные способы лечения.
Доп.точки доступа:
Жайсакова, Д.Е.
Калтаева, М.Б.
К 49
Клинико-генетическое изучение наследственной тугоухости у детей РК: Международная научно-практическая конференция "Оториноларингология - Хирургия Головы и Шеи" [Текст] / Д. Е. Жайсакова, М. Б. Калтаева // Астана медицина журналы. - 2016. - №1. - С. 42-51. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Педиатрия. Болезни детского возраста
Кл.слова (ненормированные):
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТУГОУХОСТЬ -- СЕНСОНЕВРАЛЬНАЯ ТУГОУХОСТЬ -- ОТОАКУСТИЧЕСКАЯ ЭМИССИЯ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДИКИ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Аннотация: Сенсоневральная тугоухость регистрируется как врожденная и составляет 1:650-1000 новорожденных. Своевременная диагностика нарушения слуха новорожденных методом отоакустической эмиссии с вовлечением молекулярно-генетических методик позволит установить причины тугоухости и разработать эффективные способы лечения.
Доп.точки доступа:
Жайсакова, Д.Е.
Калтаева, М.Б.
Беті 1, Нәтижелерін: 1