Цифрлі каталог


 

База данных: Статьи

Беті 1, Нәтижелерін: 31

Отмеченные записи: 0


Ахмалтдинова, Л. Л.
    Распространенность и структура лекарственной аллергии [Текст] / Л. Л. Ахмалтдинова, С. Ю. Старикова, О. В. Авдиенко // Астана медициналық журналы . - 2012. - №1. - С. 64-66

Рубрики: Аллергология и иммунология

Кл.слова (ненормированные):
АНАФИЛАКТИЧЕСКАЯ -- ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ -- ИММУНОКОМПЛЕКСНАЯ -- Т-КЛЕТОЧНАЯ -- ПОЛЛИНОЗ -- БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
Аннотация: В статье приведены исследования по изучению аллергопатологии среди населения. Приведены иммунологические и аллергологические обследования пациентов с реакциями на лекарственные препараты на базе научно - исследовательской лаборатории НИЦ КГМУ.
Доп.точки доступа:
Старикова, С. Ю.
Авдиенко, О. В.

Ахмалтдинова, Л. Л. Распространенность и структура лекарственной аллергии [Текст] / Л. Л. Ахмалтдинова, С. Ю. Старикова, О. В. Авдиенко // Астана медициналық журналы . - Астана : АО " Медицинский университет Астана ", 2012. - №1. - С. 64-66

1.

Ахмалтдинова, Л. Л. Распространенность и структура лекарственной аллергии [Текст] / Л. Л. Ахмалтдинова, С. Ю. Старикова, О. В. Авдиенко // Астана медициналық журналы . - Астана : АО " Медицинский университет Астана ", 2012. - №1. - С. 64-66



Ахмалтдинова, Л. Л.
    Распространенность и структура лекарственной аллергии [Текст] / Л. Л. Ахмалтдинова, С. Ю. Старикова, О. В. Авдиенко // Астана медициналық журналы . - 2012. - №1. - С. 64-66

Рубрики: Аллергология и иммунология

Кл.слова (ненормированные):
АНАФИЛАКТИЧЕСКАЯ -- ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ -- ИММУНОКОМПЛЕКСНАЯ -- Т-КЛЕТОЧНАЯ -- ПОЛЛИНОЗ -- БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
Аннотация: В статье приведены исследования по изучению аллергопатологии среди населения. Приведены иммунологические и аллергологические обследования пациентов с реакциями на лекарственные препараты на базе научно - исследовательской лаборатории НИЦ КГМУ.
Доп.точки доступа:
Старикова, С. Ю.
Авдиенко, О. В.

616.368.3: 616-097
М 22

Мамытова, Э. М.
    Динамика показателей Т- клеточного иммунитета у больных с черепно- мозговой травмой на фоне нейропротективной терапии [Текст] / Э. М. Мамытова // Иммунология. Аллергология. Инфектология. - 2016. - №2. - Ст. 6-10. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Заболевания пищеварительной системы

Кл.слова (ненормированные):
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА -- Т- КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ -- ЦЕРЕБРОЛИЗИН
Аннотация: Целью работы явился проспективный анализ результатов лабораторных исследований консервативного лечения 63 пациентов с ЧМТ средней степени тяжести. Из них 21 больному (основная группа), наряду с лечением, предусмотренным медицинскими стандартами, назначали препарат церебролизин. В контрольной группе (42 человека) больные получали только стандартную терапию. В динамике оценивали показатели Т- клеточного иммунитета. Дополнение схемы лечения церебролизином обусловила положительные изменения среди показателей клеточного иммунитета и частичную коррекцию возникшего после ЧМТ Т-клеточного иммунодефицита за счет увеличения процентного содержания CD3+- и CD4+- субпопуляций Т- лимфоцитов.

Мамытова, Э. М. Динамика показателей Т- клеточного иммунитета у больных с черепно- мозговой травмой на фоне нейропротективной терапии [Текст] / Э. М. Мамытова // Иммунология. Аллергология. Инфектология. - 2016. - №2.- Ст.6-10

2.

Мамытова, Э. М. Динамика показателей Т- клеточного иммунитета у больных с черепно- мозговой травмой на фоне нейропротективной терапии [Текст] / Э. М. Мамытова // Иммунология. Аллергология. Инфектология. - 2016. - №2.- Ст.6-10


616.368.3: 616-097
М 22

Мамытова, Э. М.
    Динамика показателей Т- клеточного иммунитета у больных с черепно- мозговой травмой на фоне нейропротективной терапии [Текст] / Э. М. Мамытова // Иммунология. Аллергология. Инфектология. - 2016. - №2. - Ст. 6-10. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Заболевания пищеварительной системы

Кл.слова (ненормированные):
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА -- Т- КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ -- ЦЕРЕБРОЛИЗИН
Аннотация: Целью работы явился проспективный анализ результатов лабораторных исследований консервативного лечения 63 пациентов с ЧМТ средней степени тяжести. Из них 21 больному (основная группа), наряду с лечением, предусмотренным медицинскими стандартами, назначали препарат церебролизин. В контрольной группе (42 человека) больные получали только стандартную терапию. В динамике оценивали показатели Т- клеточного иммунитета. Дополнение схемы лечения церебролизином обусловила положительные изменения среди показателей клеточного иммунитета и частичную коррекцию возникшего после ЧМТ Т-клеточного иммунодефицита за счет увеличения процентного содержания CD3+- и CD4+- субпопуляций Т- лимфоцитов.

612.368.3:616-097+577.34
М 27


    Матриксные металлопротеиназы их взаимосвязь с системой цитокинов, диагностический и прогностический потенциал [Текст] / // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016. - №2. - С. 11-22. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Кл.слова (ненормированные):
матриксные металлопротеиназы -- тканевые ингибиторы матриксных металлопротеиназ -- цитокины -- патогенетическое значение
Аннотация: В обзоре литературы представлены биологические свойства матриксных металлоротеиназ (ММП), их классификация, регуляция синтеза ММП с участием цитокинов и тканевых ингибиторов металлопротеиназ. Проанализированы работы, описывающие роль ММП в физиологических и патологических процессах. доказано их участие в патогенезе старения и заболеваний кожи, суставов, пародонта, открытоугольной глаукомы, сердечно-сосудистых заболеваний, болезней легких, злокачественных новообразований и других. Показана роль нарушений в системе ММП и их тканевых ингибиторов в формировании фиброза при заболеваниях печени, почек, щитовидной железы. Исследование системы цитокинов и матриксных металлопротеиназ при разных заболеваниях может стать ключевым методом в их диагностике, оценке прогноза, эффективности терапии и разработке новых методов лечения.
Доп.точки доступа:
Здор, В.В.
Романчук, А.Л.
Бирко, О.Н.
Маркелов, М.Л.

Свободных экз. нет

Матриксные металлопротеиназы их взаимосвязь с системой цитокинов, диагностический и прогностический потенциал [Текст] / , 2016. - 11-22 с.

3.

Матриксные металлопротеиназы их взаимосвязь с системой цитокинов, диагностический и прогностический потенциал [Текст] / , 2016. - 11-22 с.


612.368.3:616-097+577.34
М 27


    Матриксные металлопротеиназы их взаимосвязь с системой цитокинов, диагностический и прогностический потенциал [Текст] / // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016. - №2. - С. 11-22. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Кл.слова (ненормированные):
матриксные металлопротеиназы -- тканевые ингибиторы матриксных металлопротеиназ -- цитокины -- патогенетическое значение
Аннотация: В обзоре литературы представлены биологические свойства матриксных металлоротеиназ (ММП), их классификация, регуляция синтеза ММП с участием цитокинов и тканевых ингибиторов металлопротеиназ. Проанализированы работы, описывающие роль ММП в физиологических и патологических процессах. доказано их участие в патогенезе старения и заболеваний кожи, суставов, пародонта, открытоугольной глаукомы, сердечно-сосудистых заболеваний, болезней легких, злокачественных новообразований и других. Показана роль нарушений в системе ММП и их тканевых ингибиторов в формировании фиброза при заболеваниях печени, почек, щитовидной железы. Исследование системы цитокинов и матриксных металлопротеиназ при разных заболеваниях может стать ключевым методом в их диагностике, оценке прогноза, эффективности терапии и разработке новых методов лечения.
Доп.точки доступа:
Здор, В.В.
Романчук, А.Л.
Бирко, О.Н.
Маркелов, М.Л.

Свободных экз. нет

616.24-002.5-078.73:73616.89+577.175.14
М 20

Малышева, И. Е.
    Анализ ассоциации полиморфизма -238G А гена TNF с саркоидозом легких у русского населения Республики Карелия [Текст] / И. Е. Малышева, Л. В. Топчиева, Э. Л. Тихоновия, О. Ю. Барышева // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016. - Ст. №2. - С. 23-34

УДК

Кл.слова (ненормированные):
саркоидоз легких -- ген TNF -- полиморфизм
Аннотация: Цель исследования. Анализ ассоциаций полиморфного маркера -238G>A гена TNF с риском развития саркоидоза легких у пациентов русского происхождения, проживающих на территории Республики Карелия. Материалы и методы. В исследование включено 180 человек (84 больных саркоидозом легких и 96 здоровых доноров (контроль)). Исследовали распределение аллелей и генотипов полиморфизма -238G>A гена TNF в указанных группах. Идентификацию аллелей данного полиморфного маркера проводили методом полимеразной цепной реакции с последующим анализом длин рестрикционных фрагментов. Результаты. По результатам сравнительного анализа не выявлено значимых различий в распределении частот аллелей и генотипов полиморфного маркера -238G>A гена TNF между контрольной группой и группой больных саркоидозом легких (>0.05). Заключение. Полиморфный маркер -238G>A гена TNF не ассоциирован с риском развития саркоидоза легких у пациентов русского происхождения, проживающих на территории Республики Карелия.
Доп.точки доступа:
Топчиева, Л.В.
Тихоновия, Э.Л.
Барышева, О.Ю.

Малышева, И.Е. Анализ ассоциации полиморфизма -238G А гена TNF с саркоидозом легких у русского населения Республики Карелия [Текст] / И. Е. Малышева, Л. В. Топчиева, Э. Л. Тихоновия, О. Ю. Барышева // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016.- Ст.№2. - С. 23-34

4.

Малышева, И.Е. Анализ ассоциации полиморфизма -238G А гена TNF с саркоидозом легких у русского населения Республики Карелия [Текст] / И. Е. Малышева, Л. В. Топчиева, Э. Л. Тихоновия, О. Ю. Барышева // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016.- Ст.№2. - С. 23-34


616.24-002.5-078.73:73616.89+577.175.14
М 20

Малышева, И. Е.
    Анализ ассоциации полиморфизма -238G А гена TNF с саркоидозом легких у русского населения Республики Карелия [Текст] / И. Е. Малышева, Л. В. Топчиева, Э. Л. Тихоновия, О. Ю. Барышева // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016. - Ст. №2. - С. 23-34

УДК

Кл.слова (ненормированные):
саркоидоз легких -- ген TNF -- полиморфизм
Аннотация: Цель исследования. Анализ ассоциаций полиморфного маркера -238G>A гена TNF с риском развития саркоидоза легких у пациентов русского происхождения, проживающих на территории Республики Карелия. Материалы и методы. В исследование включено 180 человек (84 больных саркоидозом легких и 96 здоровых доноров (контроль)). Исследовали распределение аллелей и генотипов полиморфизма -238G>A гена TNF в указанных группах. Идентификацию аллелей данного полиморфного маркера проводили методом полимеразной цепной реакции с последующим анализом длин рестрикционных фрагментов. Результаты. По результатам сравнительного анализа не выявлено значимых различий в распределении частот аллелей и генотипов полиморфного маркера -238G>A гена TNF между контрольной группой и группой больных саркоидозом легких (>0.05). Заключение. Полиморфный маркер -238G>A гена TNF не ассоциирован с риском развития саркоидоза легких у пациентов русского происхождения, проживающих на территории Республики Карелия.
Доп.точки доступа:
Топчиева, Л.В.
Тихоновия, Э.Л.
Барышева, О.Ю.

616.24-002.5-078.73:616.89
М 37

Мачарадзе, Д. Ш.
    Клиника при пищевой аллергии у детей и взрослых [Текст] / Д. Ш. Мачарадзе // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016. - Ст. №2. - С. 35-55

УДК

Кл.слова (ненормированные):
ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ -- КЛИНИКА -- IgE-опосредованная -- не-IgE-опосредованная -- эозинофильные гастроинтестинальные заболевания
Аннотация: В обзоре представлены клинические данные, характерные для течения пищевой аллергии (ПА) у детей и взрослых. Согласно современной классификации, различают 3 типа ПА: IgE-опосредованная, не-IgE- и смешанная формы заболевания. Для каждого типа течения ПА свойственны немедленная и замедленная реакции, что требует проведения дифференциальной диагностики, особенно, в случаях эозинофильных гастроинтестинальных заболеваний.

Мачарадзе, Д.Ш. Клиника при пищевой аллергии у детей и взрослых [Текст] / Д. Ш. Мачарадзе // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016.- Ст.№2. - С. 35-55

5.

Мачарадзе, Д.Ш. Клиника при пищевой аллергии у детей и взрослых [Текст] / Д. Ш. Мачарадзе // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016.- Ст.№2. - С. 35-55


616.24-002.5-078.73:616.89
М 37

Мачарадзе, Д. Ш.
    Клиника при пищевой аллергии у детей и взрослых [Текст] / Д. Ш. Мачарадзе // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016. - Ст. №2. - С. 35-55

УДК

Кл.слова (ненормированные):
ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ -- КЛИНИКА -- IgE-опосредованная -- не-IgE-опосредованная -- эозинофильные гастроинтестинальные заболевания
Аннотация: В обзоре представлены клинические данные, характерные для течения пищевой аллергии (ПА) у детей и взрослых. Согласно современной классификации, различают 3 типа ПА: IgE-опосредованная, не-IgE- и смешанная формы заболевания. Для каждого типа течения ПА свойственны немедленная и замедленная реакции, что требует проведения дифференциальной диагностики, особенно, в случаях эозинофильных гастроинтестинальных заболеваний.

616.24.-002.5-078.73:616.89
А 60

Аляхнович, Н. С.
    выявление IgE-позитивных лейкоцитов крови синтетическим пептидом и моноклональными антителами [Текст]. Иммунопатология. Аллергология. Инфектология / Н. С. Аляхнович, В. В. Янченко [и др.]. // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - Ст. №2. - С. 28-34

УДК

Кл.слова (ненормированные):
Синтетический пептид p137,142FceRIa -- моноклональные антитела к IgE -- эозинофилия -- IgE+клетки
Аннотация: Цель: Оценить возможность использования синтетического пептида p137,142FceRIa, фрагмента активного центра FceRIa, для выявления клеток, связавших IgE, в сравнении с моноклональными антителами. Материалы и методы. Обследовано 39 детей, средний возраст 11(10,0; 12,8) лет. Получено 105 образцов крови. Для фенотипирования клеток крови использовали синтетический гексапептид p137,142FceRIa, меченный FITC (ОДО "НИКП Ресан" (Беларусь)) и моноклональные антитела к IgE, Mouse Anti-Human (FITC), производства Thermo Fisher ScientificInc. США. Для подсчета количества эозинофилов проводился общий анализ крови. Результаты. Достоверных различий между количеством IgE+- клеток, выявленных мАТ и синтетическим пептидом, не обнаружено (р=0,2), установлена корреляция высокой степени между значениями, полученными двумя методами (0,8). Из 105 проб в 51 (49%) обнаружен нормальный уровень эозинофилов, в 54 пробах (51%) - повышенный (>6%). При эозинофилии повышалась корреляция между количеством эозинофилов (р=0,00). При эозинофилии повышалась корреляция между количеством эозинофилов и IgE+- клеток было выше у детей эозинофилов и IgE+- клеток. В 68% образцов крови с эозинофилами 0-3%, уровень IgE+- клеток был выше половины среднего: 3-3,5% на 3000 клеток. Выводы: Определение количества клеток, связавших IgE, с помощью синтетического пептида p137,142FceRIa, фрагмента активного центра высокоаффинного рецептора к иммуноглобулину Е, не уступает стандартному методу определения с помощью моноклональных антител. Количество эозинофилов в периферической крови коррелирует с количеством IgE+- клеток. У детей с эозинофилией количество IgE+- клеток выше, чем у детей с нормальным уровнем эозинофилов, и сильнее коррелирует с количеством эозинофильных лейкоцитов. В 14% случаев преобладали другие (кроме эозинофилов) IgE+- клетки.
Доп.точки доступа:
Янченко, В.В.
Асирян, Е.Г.
Мартинович, В.П.
Голубович, В.П.

Аляхнович, Н.С. выявление IgE-позитивных лейкоцитов крови синтетическим пептидом и моноклональными антителами [Текст]. / Н. С. Аляхнович, В. В. Янченко [и др.]. - 28-34 с. // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология.- Ст.№2. - С. 28-34

6.

Аляхнович, Н.С. выявление IgE-позитивных лейкоцитов крови синтетическим пептидом и моноклональными антителами [Текст]. / Н. С. Аляхнович, В. В. Янченко [и др.]. - 28-34 с. // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология.- Ст.№2. - С. 28-34


616.24.-002.5-078.73:616.89
А 60

Аляхнович, Н. С.
    выявление IgE-позитивных лейкоцитов крови синтетическим пептидом и моноклональными антителами [Текст]. Иммунопатология. Аллергология. Инфектология / Н. С. Аляхнович, В. В. Янченко [и др.]. // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - Ст. №2. - С. 28-34

УДК

Кл.слова (ненормированные):
Синтетический пептид p137,142FceRIa -- моноклональные антитела к IgE -- эозинофилия -- IgE+клетки
Аннотация: Цель: Оценить возможность использования синтетического пептида p137,142FceRIa, фрагмента активного центра FceRIa, для выявления клеток, связавших IgE, в сравнении с моноклональными антителами. Материалы и методы. Обследовано 39 детей, средний возраст 11(10,0; 12,8) лет. Получено 105 образцов крови. Для фенотипирования клеток крови использовали синтетический гексапептид p137,142FceRIa, меченный FITC (ОДО "НИКП Ресан" (Беларусь)) и моноклональные антитела к IgE, Mouse Anti-Human (FITC), производства Thermo Fisher ScientificInc. США. Для подсчета количества эозинофилов проводился общий анализ крови. Результаты. Достоверных различий между количеством IgE+- клеток, выявленных мАТ и синтетическим пептидом, не обнаружено (р=0,2), установлена корреляция высокой степени между значениями, полученными двумя методами (0,8). Из 105 проб в 51 (49%) обнаружен нормальный уровень эозинофилов, в 54 пробах (51%) - повышенный (>6%). При эозинофилии повышалась корреляция между количеством эозинофилов (р=0,00). При эозинофилии повышалась корреляция между количеством эозинофилов и IgE+- клеток было выше у детей эозинофилов и IgE+- клеток. В 68% образцов крови с эозинофилами 0-3%, уровень IgE+- клеток был выше половины среднего: 3-3,5% на 3000 клеток. Выводы: Определение количества клеток, связавших IgE, с помощью синтетического пептида p137,142FceRIa, фрагмента активного центра высокоаффинного рецептора к иммуноглобулину Е, не уступает стандартному методу определения с помощью моноклональных антител. Количество эозинофилов в периферической крови коррелирует с количеством IgE+- клеток. У детей с эозинофилией количество IgE+- клеток выше, чем у детей с нормальным уровнем эозинофилов, и сильнее коррелирует с количеством эозинофильных лейкоцитов. В 14% случаев преобладали другие (кроме эозинофилов) IgE+- клетки.
Доп.точки доступа:
Янченко, В.В.
Асирян, Е.Г.
Мартинович, В.П.
Голубович, В.П.

616.24-002.5-078.73:616.89
М 37

Мачарадзе, Д. Ш.
    Клиника при пищевой аллергии у детей и взрослых [Текст]. / Д. Ш. Мачарадзе // Иммуннопатология. Аллергология. Инфектология. - Ст. №2. - С. 35-55

УДК

Кл.слова (ненормированные):
пищевая аллергия -- клиника -- дети -- взрослые -- IgE-опосредованная -- не-IgE-опосредованная -- эозинофильные гастроинтестинальные заболевания
Аннотация: В обзоре представлены клинические данные, характерные для течения пищевой аллергии (ПА) у детей и взрослых. Согласно современной классификации, различают 3 типа ПА: IgE-опосредованная, не- IgE- и смешанная формы заболевания. Для каждого типа течения ПА свойственны немедленная и замедленная реакции, что требует проведения дифференциальной диагностики, особенно в случаях эозинофильных гастроинтестинальных заболеваний.

Мачарадзе, Д.Ш. Клиника при пищевой аллергии у детей и взрослых [Текст]. / Д. Ш. Мачарадзе // Иммуннопатология. Аллергология. Инфектология.- Ст.№2. - С. 35-55

7.

Мачарадзе, Д.Ш. Клиника при пищевой аллергии у детей и взрослых [Текст]. / Д. Ш. Мачарадзе // Иммуннопатология. Аллергология. Инфектология.- Ст.№2. - С. 35-55


616.24-002.5-078.73:616.89
М 37

Мачарадзе, Д. Ш.
    Клиника при пищевой аллергии у детей и взрослых [Текст]. / Д. Ш. Мачарадзе // Иммуннопатология. Аллергология. Инфектология. - Ст. №2. - С. 35-55

УДК

Кл.слова (ненормированные):
пищевая аллергия -- клиника -- дети -- взрослые -- IgE-опосредованная -- не-IgE-опосредованная -- эозинофильные гастроинтестинальные заболевания
Аннотация: В обзоре представлены клинические данные, характерные для течения пищевой аллергии (ПА) у детей и взрослых. Согласно современной классификации, различают 3 типа ПА: IgE-опосредованная, не- IgE- и смешанная формы заболевания. Для каждого типа течения ПА свойственны немедленная и замедленная реакции, что требует проведения дифференциальной диагностики, особенно в случаях эозинофильных гастроинтестинальных заболеваний.

616.248-07:616.61-092
М 57

Минеев, В. Н.
    Бронхиальная астма и хроническая болезнь почек: возможная патогенетическая роль воспалительных цитокинов. [Текст]. / В. Н. Минеев, Т. С. Васильева, А. А. Кузьмина, Т. М. Лалаева // Иммунопатология.Аллергология. Инфектология. - 2016. - Ст. №2. - С. 56-60

УДК

Кл.слова (ненормированные):
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА -- Хроническая болезнь почек -- Клубочковая фильтрация -- рСКФ по СКD-EPI -- IL-6 -- IL-10 -- TNF-a
Аннотация: Цель исследования - анализ возможного влияния про- и антивоспалительных цитокинов, имеющих ключевое патогенетическое значение, на скорость клубочковой фильтрации при бронхиальной астме (БА). Материалы и методы. Обследован 51 больной БА. Рассчитывали скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) по CKD-EPI. Содержание IL-4, IL-6, IL-10 и TNF-а в плазме крови определяли с помощью иммуноферментного метода (ELISA). Проводили факторный анализ с помощью программы SPSS для Windows, версия 21.0. Результаты. С помощью факторного анализа при аллергической астме (АБА) выявлены 3 фактора, характеризующие роль IL-6, в формировании как ключевых характеристик БА (признаки бронхиальной обструкции), так и ключевой характеристики ХБП (рСКФ), а также дефектность системы регуляции баланса провоспалительного/ антивоспалительного цитокинов. При неаллергической астме (НАБА) выделены 4 фактора, отражающие, в частности, влияние экспрессии TNF-a на тяжесть течения заболевания и значения рСКФ. Чем более тяжело протекает БА, тем значительнее снижение рСКФ. Заключение. Обсуждается возможная патогенетическая связь экспрессии ключевых провоспалительных цитокинов (IL-6, TNF-a) и фильтрационной активности почек при БА. При АБА общее патогенетическое значение при формировании бронхиальной обструкции и ХБП имеет, вероятно, экспрессия IL-6, а при НАБА при формировании бронхиальной обструкции (возможно, за счет влияния на ремоделирование бронхов) и ХБП, вероятнее всего, имеет гиперэкспрессия TNF-а.
Доп.точки доступа:
Васильева, Т.С.
Кузьмина, А.А.
Лалаева, Т.М.

Минеев, В.Н. Бронхиальная астма и хроническая болезнь почек: возможная патогенетическая роль воспалительных цитокинов. [Текст]. / В. Н. Минеев, Т. С. Васильева, А. А. Кузьмина, Т. М. Лалаева. - 56-60 с. // Иммунопатология.Аллергология. Инфектология. - 2016.- Ст.№2. - С. 56-60

8.

Минеев, В.Н. Бронхиальная астма и хроническая болезнь почек: возможная патогенетическая роль воспалительных цитокинов. [Текст]. / В. Н. Минеев, Т. С. Васильева, А. А. Кузьмина, Т. М. Лалаева. - 56-60 с. // Иммунопатология.Аллергология. Инфектология. - 2016.- Ст.№2. - С. 56-60


616.248-07:616.61-092
М 57

Минеев, В. Н.
    Бронхиальная астма и хроническая болезнь почек: возможная патогенетическая роль воспалительных цитокинов. [Текст]. / В. Н. Минеев, Т. С. Васильева, А. А. Кузьмина, Т. М. Лалаева // Иммунопатология.Аллергология. Инфектология. - 2016. - Ст. №2. - С. 56-60

УДК

Кл.слова (ненормированные):
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА -- Хроническая болезнь почек -- Клубочковая фильтрация -- рСКФ по СКD-EPI -- IL-6 -- IL-10 -- TNF-a
Аннотация: Цель исследования - анализ возможного влияния про- и антивоспалительных цитокинов, имеющих ключевое патогенетическое значение, на скорость клубочковой фильтрации при бронхиальной астме (БА). Материалы и методы. Обследован 51 больной БА. Рассчитывали скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) по CKD-EPI. Содержание IL-4, IL-6, IL-10 и TNF-а в плазме крови определяли с помощью иммуноферментного метода (ELISA). Проводили факторный анализ с помощью программы SPSS для Windows, версия 21.0. Результаты. С помощью факторного анализа при аллергической астме (АБА) выявлены 3 фактора, характеризующие роль IL-6, в формировании как ключевых характеристик БА (признаки бронхиальной обструкции), так и ключевой характеристики ХБП (рСКФ), а также дефектность системы регуляции баланса провоспалительного/ антивоспалительного цитокинов. При неаллергической астме (НАБА) выделены 4 фактора, отражающие, в частности, влияние экспрессии TNF-a на тяжесть течения заболевания и значения рСКФ. Чем более тяжело протекает БА, тем значительнее снижение рСКФ. Заключение. Обсуждается возможная патогенетическая связь экспрессии ключевых провоспалительных цитокинов (IL-6, TNF-a) и фильтрационной активности почек при БА. При АБА общее патогенетическое значение при формировании бронхиальной обструкции и ХБП имеет, вероятно, экспрессия IL-6, а при НАБА при формировании бронхиальной обструкции (возможно, за счет влияния на ремоделирование бронхов) и ХБП, вероятнее всего, имеет гиперэкспрессия TNF-а.
Доп.точки доступа:
Васильева, Т.С.
Кузьмина, А.А.
Лалаева, Т.М.

615.32: 616-03.9
Р 69

Романова, М. А.
    Изучение аллергизирующего и местно- раздражающего действия препарата "Эферол, спрей" [Текст]. / М. А. Романова, А. К. Даиров [и др.] // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016. - Ст. №2. - С. 61-67

УДК

Кл.слова (ненормированные):
Доклинические исследования -- аллергизирующее действие -- "Эферол, спрей" -- местно-раздражающее действие
Аннотация: Цель настоящего исследования - изучение аллергизируещего и местно- раздражающего действия препарата "Эферол, спрей". Методы. Возможное аллергизирующее и местно- раздражающее действие изучали, используя метод накожных аппликаций, на модели "реакция общей анафилаксии (анафилактический шок)", на модели "конъюнктивальная проба", а также используя тест непрямой дегрануляции тучных клеток. Результаты. Отмечено наличие у изучаемого препарата "Эферол, спрей" определенного аллергенного потенциала, выявленного при изучении аллергизирующего действия на модели "реакция общей анафилаксии". Обнаружена способность изучаемого препарата индуцировать реакцию гиперчувствительности замедленного типа при многократном энтеральном введении. Препарат "Эферол, спрей" не обладает кожно-сенсибилизирующей активностью при исследовании методом накожных аппликаций и конъюнктивальной пробы.
Доп.точки доступа:
Даиров, А.К.
Сейдахметова , Р. Б.
Шнаукшта, В.С.
Адекенов, С.М.

Романова, М.А. Изучение аллергизирующего и местно- раздражающего действия препарата "Эферол, спрей" [Текст]. / М. А. Романова, А. К. Даиров [и др.] // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016.- Ст.№2. - С. 61-67

9.

Романова, М.А. Изучение аллергизирующего и местно- раздражающего действия препарата "Эферол, спрей" [Текст]. / М. А. Романова, А. К. Даиров [и др.] // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016.- Ст.№2. - С. 61-67


615.32: 616-03.9
Р 69

Романова, М. А.
    Изучение аллергизирующего и местно- раздражающего действия препарата "Эферол, спрей" [Текст]. / М. А. Романова, А. К. Даиров [и др.] // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016. - Ст. №2. - С. 61-67

УДК

Кл.слова (ненормированные):
Доклинические исследования -- аллергизирующее действие -- "Эферол, спрей" -- местно-раздражающее действие
Аннотация: Цель настоящего исследования - изучение аллергизируещего и местно- раздражающего действия препарата "Эферол, спрей". Методы. Возможное аллергизирующее и местно- раздражающее действие изучали, используя метод накожных аппликаций, на модели "реакция общей анафилаксии (анафилактический шок)", на модели "конъюнктивальная проба", а также используя тест непрямой дегрануляции тучных клеток. Результаты. Отмечено наличие у изучаемого препарата "Эферол, спрей" определенного аллергенного потенциала, выявленного при изучении аллергизирующего действия на модели "реакция общей анафилаксии". Обнаружена способность изучаемого препарата индуцировать реакцию гиперчувствительности замедленного типа при многократном энтеральном введении. Препарат "Эферол, спрей" не обладает кожно-сенсибилизирующей активностью при исследовании методом накожных аппликаций и конъюнктивальной пробы.
Доп.точки доступа:
Даиров, А.К.
Сейдахметова , Р. Б.
Шнаукшта, В.С.
Адекенов, С.М.

616.24-002.5-078.73: 616.89
С 30

Семенов, Д. М.
    Иммунологические изменения у женщин, инфицированных вирусом папилломы человека [Текст]. / Д. М. Семенов // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016. - Ст. "2. - С. 67-73

УДК

Кл.слова (ненормированные):
Вирус папилломы человека -- иммунный ответ -- интерлейкин-2
Аннотация: Цель: изучение иммунологических показателей у женщин, инфицированных различными типами вируса папилломы человека (ВПЧ), и разработка комплексного подхода к лечению женщин с заболеваниями шейки матки, обусловленными папилломавирусной инфекцией. Материалы и методы. Обследовано 47 женщин с ВПЧ- инфекцией и 20 здоровых женщин. Для оценки напряженности клеточного иммунного ответа к антигенам (L1) ВПЧ 6,11,16,18 типов проведены иммунологические тесты: реакция бластной трансформации лимфоцитов (РБТЛ) на антигены ВПЧ, РБТЛ на антигены ВПЧ с добавлением в бластные культуры клеток интерлейкина-2 (IL-2), определение иммунофенотипа лимфоцитов CD3+, CD4+, CD8+, CD25+, CD22+, реакция сенсибилизации лимфоцитов к антигенам по определению усиления экспрессии на них рецептора к интерлейкину-2 под влияением антигенов ВПЧ 6, 11, 16,18 типов, определение в сыворотке крови иммуноглобулинов G, M, A. Основные результаты: представлен анализ иммунологических изменений у женщин репродуктивного возраста при различных клинических вариантах папилломавирусной инфекции. Сформулированы прогностические критерии, определяющие течение патологического процесса. Намечены пути повышения эффективности лечения ВПЧ-инфекции. Выводы. При ВПЧ-инфекции определяется снижение CD2+, CD3+, CD4+ рецепторов лимфоцитов, снижение иммунорегуляторного индекса CD4+/ CD8+. Дефект Т-хелперного звена системы иммунитета у больных с ВПЧ- инфекцией объясняет длительное течение инфекционного процесса и склонность к активации с развитием субклинических и клинических проявлений. Высокая экспрессия IL2R-a (CD25+) и усиление пролиферации Т-лимфоцитов в бластных культурах клеток на АГ ВПЧ после добавления интерлейкина -2 у больных с ВПЧ-инфекцией, указывает на недостаточность продукции эндогенного интерлейкина-2. Нормализация клеточного звена системы иммунитета и устранение дефицита выработки эндогенного IL-2 будет способствовать адекватному иммунному ответу и, в конечном итоге, - элиминации ВПЧ.

Семенов, Д.М. Иммунологические изменения у женщин, инфицированных вирусом папилломы человека [Текст]. / Д. М. Семенов // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016.- Ст."2. - С. 67-73

10.

Семенов, Д.М. Иммунологические изменения у женщин, инфицированных вирусом папилломы человека [Текст]. / Д. М. Семенов // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016.- Ст."2. - С. 67-73


616.24-002.5-078.73: 616.89
С 30

Семенов, Д. М.
    Иммунологические изменения у женщин, инфицированных вирусом папилломы человека [Текст]. / Д. М. Семенов // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология. - 2016. - Ст. "2. - С. 67-73

УДК

Кл.слова (ненормированные):
Вирус папилломы человека -- иммунный ответ -- интерлейкин-2
Аннотация: Цель: изучение иммунологических показателей у женщин, инфицированных различными типами вируса папилломы человека (ВПЧ), и разработка комплексного подхода к лечению женщин с заболеваниями шейки матки, обусловленными папилломавирусной инфекцией. Материалы и методы. Обследовано 47 женщин с ВПЧ- инфекцией и 20 здоровых женщин. Для оценки напряженности клеточного иммунного ответа к антигенам (L1) ВПЧ 6,11,16,18 типов проведены иммунологические тесты: реакция бластной трансформации лимфоцитов (РБТЛ) на антигены ВПЧ, РБТЛ на антигены ВПЧ с добавлением в бластные культуры клеток интерлейкина-2 (IL-2), определение иммунофенотипа лимфоцитов CD3+, CD4+, CD8+, CD25+, CD22+, реакция сенсибилизации лимфоцитов к антигенам по определению усиления экспрессии на них рецептора к интерлейкину-2 под влияением антигенов ВПЧ 6, 11, 16,18 типов, определение в сыворотке крови иммуноглобулинов G, M, A. Основные результаты: представлен анализ иммунологических изменений у женщин репродуктивного возраста при различных клинических вариантах папилломавирусной инфекции. Сформулированы прогностические критерии, определяющие течение патологического процесса. Намечены пути повышения эффективности лечения ВПЧ-инфекции. Выводы. При ВПЧ-инфекции определяется снижение CD2+, CD3+, CD4+ рецепторов лимфоцитов, снижение иммунорегуляторного индекса CD4+/ CD8+. Дефект Т-хелперного звена системы иммунитета у больных с ВПЧ- инфекцией объясняет длительное течение инфекционного процесса и склонность к активации с развитием субклинических и клинических проявлений. Высокая экспрессия IL2R-a (CD25+) и усиление пролиферации Т-лимфоцитов в бластных культурах клеток на АГ ВПЧ после добавления интерлейкина -2 у больных с ВПЧ-инфекцией, указывает на недостаточность продукции эндогенного интерлейкина-2. Нормализация клеточного звена системы иммунитета и устранение дефицита выработки эндогенного IL-2 будет способствовать адекватному иммунному ответу и, в конечном итоге, - элиминации ВПЧ.

Беті 1, Нәтижелерін: 31

 

Барлық түсімдер 
Немесе қызығушылық танытқан айыңызды таңдаңыз

 

Scroll to Top