База данных: Статьи
Беті 1, Нәтижелерін: 6
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
А 52
Алтаева , Н. З.
Степногор тау-химиялық комбинатының радиоактивті қалдықтарды сақтайтын қоймасының маңында тіршілік ететін тышқан тәріздес кемірушілерді цитогенетикалық зерттеу [Текст] / Н. З. Алтаева // Астана медицина журналы. - 2010. - №3. - С. 83-85. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Биологические науки в целом
Науки о земле
Кл.слова (ненормированные):
ИОНДЫҚ РАДИАЦИЯ -- МЕТАФАЗАЛЫҚ ЖАСУША -- ЦИТОГЕНЕТИКАЛЫҚ ЗЕРТТЕУ -- ҚОРШАҒАН ОРТА ТАЗАЛЫҒЫ -- РАДИАЦИЯЛЫҚ ҚАУІПСІЗДІК
Аннотация: Радиоактивті қалдықтарды сақтайтын қоймасының маңайында тіршілік ететін 40 тышқан тәріздес кемірушілер ауланып, цитогенетикалық зерттеу жұмыстарына пайдаланылды. Олардың 30 (15 үлкен тышқан, 15 секіргіш тышқан) тәжірибелік ауданынан, ал 10 (5 үлкен тышқан, 5 секіргіш тышқан) бақылау ауланынан ауланды. Цитогенетикалық зерттеу нәтижесінде тұрақты төменгі деңгейдегі иондық радиацияның әсерінен тышқан тәріздес кемірушілерде мутациялық процестердің жоғары болатындығы айқындалды.
А 52
Алтаева , Н. З.
Степногор тау-химиялық комбинатының радиоактивті қалдықтарды сақтайтын қоймасының маңында тіршілік ететін тышқан тәріздес кемірушілерді цитогенетикалық зерттеу [Текст] / Н. З. Алтаева // Астана медицина журналы. - 2010. - №3. - С. 83-85. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Биологические науки в целом
Науки о земле
Кл.слова (ненормированные):
ИОНДЫҚ РАДИАЦИЯ -- МЕТАФАЗАЛЫҚ ЖАСУША -- ЦИТОГЕНЕТИКАЛЫҚ ЗЕРТТЕУ -- ҚОРШАҒАН ОРТА ТАЗАЛЫҒЫ -- РАДИАЦИЯЛЫҚ ҚАУІПСІЗДІК
Аннотация: Радиоактивті қалдықтарды сақтайтын қоймасының маңайында тіршілік ететін 40 тышқан тәріздес кемірушілер ауланып, цитогенетикалық зерттеу жұмыстарына пайдаланылды. Олардың 30 (15 үлкен тышқан, 15 секіргіш тышқан) тәжірибелік ауданынан, ал 10 (5 үлкен тышқан, 5 секіргіш тышқан) бақылау ауланынан ауланды. Цитогенетикалық зерттеу нәтижесінде тұрақты төменгі деңгейдегі иондық радиацияның әсерінен тышқан тәріздес кемірушілерде мутациялық процестердің жоғары болатындығы айқындалды.
2.
Подробнее
Р 68
Роль молекулярно-генетических исследований в диагностике и лечении детей с сахарным диабетом [Текст] / А. А. Нурбекова, З. С. Жапарханова, А. Смагул // Педиатрия және бала хирургиясы. - 2014. - №3. - С. 26-29. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Педиатрия. Болезни детского возраста
Кл.слова (ненормированные):
НЕОНАТАЛЬНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ КАЛИЕВОГО КАНАЛА -- ТРАНЗИТОРНОГО НЕОНАТАЛЬНОГО ДИАБЕТА -- ПРЕПАРАТЫ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ
Аннотация: Впервые в Казахстане проведено молекулярно-генетическое исследование и описание случая неонатального СД. Показана роль молекулярно-генетического анализа детектов бета-клеточной функции в дифференциальной диагностике сахарного диабета у детей первого года жизни.
Доп.точки доступа:
Нурбекова, А.А.
Жапарханова, З.С.
Смагул, А.
Р 68
Роль молекулярно-генетических исследований в диагностике и лечении детей с сахарным диабетом [Текст] / А. А. Нурбекова, З. С. Жапарханова, А. Смагул // Педиатрия және бала хирургиясы. - 2014. - №3. - С. 26-29. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Педиатрия. Болезни детского возраста
Кл.слова (ненормированные):
НЕОНАТАЛЬНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ КАЛИЕВОГО КАНАЛА -- ТРАНЗИТОРНОГО НЕОНАТАЛЬНОГО ДИАБЕТА -- ПРЕПАРАТЫ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ
Аннотация: Впервые в Казахстане проведено молекулярно-генетическое исследование и описание случая неонатального СД. Показана роль молекулярно-генетического анализа детектов бета-клеточной функции в дифференциальной диагностике сахарного диабета у детей первого года жизни.
Доп.точки доступа:
Нурбекова, А.А.
Жапарханова, З.С.
Смагул, А.
3.
Подробнее
О-72
Особенности врожденных заболеваний почек и кишечника у детей [Текст] / Г. Н. Чингаева, К. А. Момбаев // Педиатрия және бала хирургиясы. - 2014. - №3. - С. 37-43. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Педиатрия. Болезни детского возраста
Кл.слова (ненормированные):
ЭМБРИОГЕНЕЗ -- РЕАБСОРБЦИЯ -- КИШЕЧНОЕ ВСАСЫВАНИЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- ТУБУЛОПАТИИ -- КИШЕЧНЫЕ ЭНТЕРОПАТИИ
Аннотация: В практике педиатра при обнаружении электролитных нарушений в раннем детском возрасте их патогенез необходимо дифференцировать в связи с заболеваниями почек или некоторыми патологиями желудочно-кишечного тракта, так как системы органов пищеварения и органов мочевыделения имеют морфофункциональную и клиническую общность. Дефицит незаменитых веществ, а также генетические мутации лежат в основе кишечных энтеропатий и различных видов тубулопатий, часто встречающихся в детском возрасте. В статье приведен структурно-функциональный параллелизм патологических процессов, что наиболее отчетливо проявляется при врожденных заболеваниях почек и кишечника, а также принципы дифференциальной диагностики.
Доп.точки доступа:
Чингаева, Г.Н.
Момбаев, К.А.
О-72
Особенности врожденных заболеваний почек и кишечника у детей [Текст] / Г. Н. Чингаева, К. А. Момбаев // Педиатрия және бала хирургиясы. - 2014. - №3. - С. 37-43. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Педиатрия. Болезни детского возраста
Кл.слова (ненормированные):
ЭМБРИОГЕНЕЗ -- РЕАБСОРБЦИЯ -- КИШЕЧНОЕ ВСАСЫВАНИЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- ТУБУЛОПАТИИ -- КИШЕЧНЫЕ ЭНТЕРОПАТИИ
Аннотация: В практике педиатра при обнаружении электролитных нарушений в раннем детском возрасте их патогенез необходимо дифференцировать в связи с заболеваниями почек или некоторыми патологиями желудочно-кишечного тракта, так как системы органов пищеварения и органов мочевыделения имеют морфофункциональную и клиническую общность. Дефицит незаменитых веществ, а также генетические мутации лежат в основе кишечных энтеропатий и различных видов тубулопатий, часто встречающихся в детском возрасте. В статье приведен структурно-функциональный параллелизм патологических процессов, что наиболее отчетливо проявляется при врожденных заболеваниях почек и кишечника, а также принципы дифференциальной диагностики.
Доп.точки доступа:
Чингаева, Г.Н.
Момбаев, К.А.
4.
Подробнее
Р 24
Распространенность мутаций гена фенилаланингидроксилазы на территории РК [Текст] / Р. Х. Абдугафарова, Д. С. Жарлыганова, Г. Ж. Абильдинова // Астана медицина журналы. - 2015. - №4. - С. 220-226. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Общая генетика
Кл.слова (ненормированные):
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- МУТАЦИИ -- ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСЛАЗА
Аннотация: На сегодняшний день фенилкетонурия является одним из наиболее частых патологиий врожденных ошибок нарушения метаболизма. Фенилкетонурия наследственное аутосомно - рецессивное заболевание, обусловленное мутациями в гене фенилаланингидроксилазы. В статье освещены вопросы диагностики заболевания у больных фенилкетонурией современными молекулярно-генетическими методами.
Доп.точки доступа:
Абдугафарова, Р.Х.
Жарлыганова, Д.С.
Абильдинова, Г.Ж.
Р 24
Распространенность мутаций гена фенилаланингидроксилазы на территории РК [Текст] / Р. Х. Абдугафарова, Д. С. Жарлыганова, Г. Ж. Абильдинова // Астана медицина журналы. - 2015. - №4. - С. 220-226. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Общая генетика
Кл.слова (ненормированные):
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ -- МУТАЦИИ -- ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСЛАЗА
Аннотация: На сегодняшний день фенилкетонурия является одним из наиболее частых патологиий врожденных ошибок нарушения метаболизма. Фенилкетонурия наследственное аутосомно - рецессивное заболевание, обусловленное мутациями в гене фенилаланингидроксилазы. В статье освещены вопросы диагностики заболевания у больных фенилкетонурией современными молекулярно-генетическими методами.
Доп.точки доступа:
Абдугафарова, Р.Х.
Жарлыганова, Д.С.
Абильдинова, Г.Ж.
5.
Подробнее
Н 90
Нурбекова, А. А.
Алгоритм перевода пациентов с неонатальным сахарным диабетом с инсулинотерапии на лечение препаратами сульфонилмочевины [Текст] / А. А. Нурбекова // Педиатрия және бала хирургиясы. - 2016. - №1. - С. 42-45. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Частная патология
Кл.слова (ненормированные):
НЕОНАТАЛЬНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ КАЛИЕВОГО КАНАЛА -- ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
Аннотация: 90% детей с неонатальным сахарным диабетом, вызванным мутацией в KCNJ 11 и ABCCB, могут быть успешно переведены с инсулинотерапии на лечение препаратами сульфонилмочевины с улучшением гликемического контроля независимо от длительности заболевания.
Н 90
Нурбекова, А. А.
Алгоритм перевода пациентов с неонатальным сахарным диабетом с инсулинотерапии на лечение препаратами сульфонилмочевины [Текст] / А. А. Нурбекова // Педиатрия және бала хирургиясы. - 2016. - №1. - С. 42-45. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Частная патология
Кл.слова (ненормированные):
НЕОНАТАЛЬНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ КАЛИЕВОГО КАНАЛА -- ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
Аннотация: 90% детей с неонатальным сахарным диабетом, вызванным мутацией в KCNJ 11 и ABCCB, могут быть успешно переведены с инсулинотерапии на лечение препаратами сульфонилмочевины с улучшением гликемического контроля независимо от длительности заболевания.
6.
Подробнее
В 95
Выявляемость пациентов с онкогенной соматической мутацией янускиназы-2 (V617F JAK2) в рамках программ диспансерного и профилактического осмотров [Текст] / И.А Ольховский [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика . - 2016. - №5. - С. 271-275. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Биологические науки в целом
Кл.слова (ненормированные):
СОМАТИЧЕСКАЯ МУТАЦИЯ V617F JAK2 -- АЛЛЕЛЬСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПЦР-РВ В ПУЛАХ -- ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ НАСЕЛЕНИЯ
Аннотация: Представлены результаты выявления соматической мутации в гене янускиназы-2 (V617F JAK2) в пробах крови лиц, включенных в программу диспансеризации взрослого населения и периодических профилактических осмотров работников железнодорожного транспорта.
Доп.точки доступа:
Ольховский , И.А
Карапетян, Г.Э.
Горбенко, А.С.
Субботина , Т.Н.
Столяр, М.А.
Дюпина, Т.Н.
Галко, Е.В.
В 95
Выявляемость пациентов с онкогенной соматической мутацией янускиназы-2 (V617F JAK2) в рамках программ диспансерного и профилактического осмотров [Текст] / И.А Ольховский [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика . - 2016. - №5. - С. 271-275. - Библиогр. в конце ст.
| УДК |
Рубрики: Биологические науки в целом
Кл.слова (ненормированные):
СОМАТИЧЕСКАЯ МУТАЦИЯ V617F JAK2 -- АЛЛЕЛЬСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПЦР-РВ В ПУЛАХ -- ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ НАСЕЛЕНИЯ
Аннотация: Представлены результаты выявления соматической мутации в гене янускиназы-2 (V617F JAK2) в пробах крови лиц, включенных в программу диспансеризации взрослого населения и периодических профилактических осмотров работников железнодорожного транспорта.
Доп.точки доступа:
Ольховский , И.А
Карапетян, Г.Э.
Горбенко, А.С.
Субботина , Т.Н.
Столяр, М.А.
Дюпина, Т.Н.
Галко, Е.В.
Беті 1, Нәтижелерін: 6