Цифрлі каталог


 

База данных: Статьи

Беті 1, Нәтижелерін: 2

Отмеченные записи: 0

661.611:577.21
О-61


    Описание заболевания семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы. - 2014. - №3. - С. 49-59. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Почки. Заболевания почек

Кл.слова (ненормированные):
Почечная гематурия -- Гломерулярная гематурия -- Синдром Альпорта -- Доброкачественная гематурия
Аннотация: Почечная гематурия бывает гломерулярной и негломерулярной. Гломерулярная гематурия более характерна для нефрологических патологий с поражением клубочков и определения эритроцитарныхцилиндров, измененных эритроцитов при фазово-контрастной микроскопии в моче, а также высоким уровнем протеинурии. Своевременный и точный диагноз болезни детей в семьях с семейной гематурией предоставляет важную информацию для генетического консультирования. Тщательная оценка клинических данных, семейного анамнеза и результатов исследований тканей позволяют поставить
Доп.точки доступа:
Байкара, Б.Т.
Рахимова, С.Е.
Жолдыбаева, Е.В.
Нигматуллина, Н.Б.

Описание заболевания семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы. - 2014. - №3. - С. 49-59

1.

Описание заболевания семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы. - 2014. - №3. - С. 49-59


661.611:577.21
О-61


    Описание заболевания семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы. - 2014. - №3. - С. 49-59. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Почки. Заболевания почек

Кл.слова (ненормированные):
Почечная гематурия -- Гломерулярная гематурия -- Синдром Альпорта -- Доброкачественная гематурия
Аннотация: Почечная гематурия бывает гломерулярной и негломерулярной. Гломерулярная гематурия более характерна для нефрологических патологий с поражением клубочков и определения эритроцитарныхцилиндров, измененных эритроцитов при фазово-контрастной микроскопии в моче, а также высоким уровнем протеинурии. Своевременный и точный диагноз болезни детей в семьях с семейной гематурией предоставляет важную информацию для генетического консультирования. Тщательная оценка клинических данных, семейного анамнеза и результатов исследований тканей позволяют поставить
Доп.точки доступа:
Байкара, Б.Т.
Рахимова, С.Е.
Жолдыбаева, Е.В.
Нигматуллина, Н.Б.

577.21:616.61
О-61


    Описание заболевание семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы . - 2014. - №3. - С. 49-59. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Заболевания мочеполовой системы

Кл.слова (ненормированные):
ПОЧЕЧНАЯ ГЕМАТУРИЯ -- ГЛОМЕРУЛЯРНАЯ ГЕМАТУРИЯ -- СИНДРОМ АЛЬПОРТА
Аннотация: Врач генетик определяет случай ХПН, гематурии, протеинурин, потери слуха и зрения у членов семьи, вызванные наследственным заболеванием. После сбора всех данных делают графическое изображение родословной, а затем генетик проводит анализ. Консультирование у генетика и методы пренатальной диагностики помогают планировать беременность и предотвратить рождение ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями.
Доп.точки доступа:
Байкара, Б.Т.
Рахимова, С.Е.
Жолдыбаева, Е.В.
Нигматуллина, Н.Б.

Описание заболевание семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы . - 2014. - №3. - С. 49-59

2.

Описание заболевание семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы . - 2014. - №3. - С. 49-59


577.21:616.61
О-61


    Описание заболевание семейной гематурии [Текст] / Б. Т. Байкара [и др.] // Астана медицина журналы . - 2014. - №3. - С. 49-59. - Библиогр. в конце ст.

УДК

Рубрики: Заболевания мочеполовой системы

Кл.слова (ненормированные):
ПОЧЕЧНАЯ ГЕМАТУРИЯ -- ГЛОМЕРУЛЯРНАЯ ГЕМАТУРИЯ -- СИНДРОМ АЛЬПОРТА
Аннотация: Врач генетик определяет случай ХПН, гематурии, протеинурин, потери слуха и зрения у членов семьи, вызванные наследственным заболеванием. После сбора всех данных делают графическое изображение родословной, а затем генетик проводит анализ. Консультирование у генетика и методы пренатальной диагностики помогают планировать беременность и предотвратить рождение ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями.
Доп.точки доступа:
Байкара, Б.Т.
Рахимова, С.Е.
Жолдыбаева, Е.В.
Нигматуллина, Н.Б.

Беті 1, Нәтижелерін: 2

 

Барлық түсімдер 
Немесе қызығушылық танытқан айыңызды таңдаңыз

 

Scroll to Top